Orvosi minőségű műbőrerősen térhálósított-polikarbonát poliuretán bevonatot használ, amely egy 3D-s tengeri-szigeti polietilén-tereftalát (PET) mátrixon koagulált. Kifejezetten úgy tervezték, hogy ellenálljon a folyamatos kórházi sterilizálási protokolloknak, ez a DMF{4}}mentes szubsztrát ellenáll a felületi lebomlásnak, a lágyítószer-kivonásnak és a pigmentátvitelnek, amikor nagy-koncentrációjú izopropil-alkoholnak (70%) és hidrogén-peroxidnak van kitéve, így biztosítva a klinikai környezetre vonatkozó ISO 22196 antimikrobiális szabványok szigorú betartását.
Sterilizálási protokollok és vegyi ellenállás (ISO 2812)
A fertőzések klinikai kontrollja napi,{0}}nagy gyakoriságú agresszív kémiai oldószerek alkalmazását igényli. A szabványos polivinil-klorid (PVC) és észter-alapú PU bevonatok meghibásodnak ezekben a környezetekben; a klór és a kvaterner ammóniumvegyületek agresszíven megtámadják a polimer láncokat, gyors ridegedést, mikro-repedést és visszafordíthatatlan színfakulást (tartálykülönbség) okozva heteken belül.
Mérnökséggel aVegyszerálló mikroszálasalifás polikarbonát fedőbevonattal a WINIW International Co., Limited inert fizikai gátat hoz létre. Ha az ISO 2812 folyadékexpozíciós protokollnak van kitéve, a felület megőrzi az abszolút geometriai stabilitást. A laboratóriumi törlési tesztek igazolják, hogy nulla a felületi törés, és a teljes színkülönbség (ΔE) 0,82-nél kisebb vagy azzal egyenlő 1,000+ folyamatos kórházi -minőségű nátrium-hipoklorittal (10%-os fehérítőoldat) és elpárologtatott hidrogén-peroxiddal (VHP) végzett törlési ciklus után.
Közbeszerzési és minőségbiztosítási közlemény:A nagy forgalmú körzetekben az idő előtti kárpithibák enyhítése{0}}az anyagjegyzék (BOM) frissítését igényli. A klinikai ülések szubsztrátumainak validálásakor integráljuk a miKórházi székkárpitokközvetlenül meggátolja a kémiai leválást.
Kérjen fizikai mintatekercseket és ISO 9001 vegyszerállósági vizsgálati jelentéseket közvetlenül tőlünkKárpitok/Bútorokmérnöki részleg.
Antimikrobiális hatásosság és mechanikai adatok (ISO 22196 és EN ISO 12947-2)
A kémiai izoláláson túl az orvosi bútoroknak aktívan gátolniuk kell a kórokozók terjedését. A víz-alvadási fázis során a nem-migráló ezüst-ion (Ag+) adalékanyagokat közvetlenül a poliuretán gyantába integrálják. Ez végleg megzavarja a sejtosztódástStaphylococcus aureusésEscherichia coli99,9%-os vagy azzal egyenlő antimikrobiális csökkentési arányt ér el (ISO 22196).
Ezenkívül az anyagnak meg kell felelnie a szigorú biokompatibilitási és mechanikai kopási szabványoknak a biztonságos, hosszú távú -betegekkel való érintkezés biztosítása érdekében.
| Tesztelési paraméter | Szabványos kereskedelmi PU | WINIW orvosi mikroszálas | Tesztelési protokoll |
| Fertőtlenítő törlőkendő (70% IPA) | Felületi homályosság < 100 ciklus | Nincs bomlás > 1000 ciklus | ASTM D5053 |
| Antibakteriális hatékonyság | Nincs gátlás | 99,9%-os vagy annál nagyobb redukció (Ag+) | ISO 22196 |
| Citotoxicitás / Bőrirritáció | Változó | 0. fokozat (nem-citotoxikus) | ISO 10993-5 |
| Martindale horzsolás | 30.000 dörzsölés | >100 000 dörzsölés | EN ISO 12947-2 |
| VOC-kibocsátás (DMFa) | >500 mg/kg | 0 mg/kg (nem{1}}kimutatható) | VDA 277 |
Mivel a tengeri -sziget nemszőtt magja szerkezetileg a természetes kollagént tükrözi, ismételt kémiai telítés után is megtartja az ISO 2411 szerinti hámlási szilárdságát, amely 30 N/3 cm vagy annál nagyobb. Ez a pontos szerkezeti visszatartás megakadályozza, hogy a vizsgálóasztalok és fogorvosi székek varrott varrásainál az élek kikopjanak, közvetlenül csökkentve a vásárlás utáni -garanciakövetelményeket az OEM-ek számára.
Győződjön meg arról, hogy az orvosi bútorok összeszerelő sorai megfelelnek a globális egészségügyi szabványoknak. Küldje be CAD technológiai csomagjait a beszerzéshezOrvosi minőségű műbőrés kérjen nagykereskedelmi árajánlatot még ma.
Gyakran Ismételt Kérdések (GYIK)
K: Hogyan bírja a vegyszerálló mikroszálas a kórházi fertőtlenítőszereket?
V: Erősen térhálós{0}}polikarbonát poliuretán fedőbevonatot használ. Ez az inert fizikai gát megakadályozza, hogy durva oldószerek, például 70%-os izopropil-alkohol és hidrogén-peroxid feloldják az alatta lévő gyantát, így 1,000+ tisztítási ciklus után nulla felületi repedést biztosít.
K: Mi az orvosi minőségű műbőr szabványos vizsgálata?
V: Az egészségügyi szubsztrátokat az ISO 2812 szabvány szerint kell validálni a vegyi expozíció tekintetében, az ISO 22196 szabvány szerint az E. coli és a S. aureus elleni antibakteriális hatékonyságot, valamint az ISO 10993-5 szabványt az in vitro citotoxicitás tekintetében a biztonságos, közvetlen páciens bőrrel való érintkezés érdekében.
K: A kórházi székek kárpitozásához szükséges a DMF{0}}ingyenes tanúsítvány?
V: Igen. A DMF-mentes víz-alapú poliuretán kiküszöböli az illékony szerves vegyületek (VOC) kibocsátását (kevesebb, mint 10 mg/kg/VDA 277). Ez szigorúan megfelel az EU REACH SVHC-korlátozásainak, megakadályozva a vegyi el-gázosodást, és fenntartva a biztonságos beltéri levegőminőséget steril klinikai környezetben.
