Az anti-bakteriális mikrovelúr az ezüst-ion (Ag+) adalékanyagokat közvetlenül egy poliéter-poliuretán tengeri-szigetmátrixba integrálja. Ez a térfogati adalékolás 99,9%-os vagy annál nagyobb bakteriosztatikus csökkenést ér el (ISO 20743). Az orvosi és ortopédiai lábbeliknél tartósan megakadályozza a mikrobiális macerációt és a szagok felhalmozódását anélkül, hogy ideiglenes helyi biocidekre támaszkodna.
Volumetrikus dopping vs. helyi biocidek
A hagyományos kötött PU-bélésekre alkalmazott helyi antibakteriális spray-k gyorsan meghibásodnak a klinikai alkalmazások során. A mechanikai súrlódás és az emberi verejtéknek való kitettség (tejsav) eltávolítja a felületi bevonatot, jellemzően 10 000 hajlítási ciklus után 40%-ra csökkentve az antimikrobiális hatást.
Állandót tervezniAntibakteriális cipőbélés-, a hatóanyagoknak strukturálisnak kell lenniük. Gyártósorainkon a szervetlen Ag+ részecskéket DMF-mentes, víz-alapú poliuretán szuszpenzióvá keverik a nedves koagulációs fázis előtt. Az ezüstionok a 3D elektrofonású polietilén-tereftalát (PET) hálózat mikroszkopikus üregeibe záródnak. Ha olyan kórokozóknak van kitéve, mintStaphylococcus aureus, az Ag+ ionok áthatolnak a baktérium sejtmembránjain, blokkolják a légzést és gátolják a szaporodást.
Közbeszerzési és minőségbiztosítási közlemény:Egy új klinikai lábbelicsalád mikrobiológiai teljesítményének ellenőrzése? Kérjen fizikai mintatekercset és hitelesített laboratóriumunk műszaki adatlapját (TDS).
Fizikai színminták és laboratóriumi TDS-jelentés kérése
Kvantitatív adatok: ISO Infection Control Benchmarks
A „szagszabályozás” szubjektív állításai érvénytelenek az I. osztályú orvosi eszközök és ortopédiai ortopédiai eszközök esetében. Az anyagminőség-ellenőrzés megköveteli a biológiai értékelési protokollok szigorú betartását. Az alábbi mátrix részletezi a mikrovelúrunk tesztelt kórokozókkal szembeni rezisztenciáját.
| Fizikai tulajdonság / metrika | Szabványos PU bélés | Ag+ Doped Micro Suede | Tesztelési protokoll |
| Antibakteriális hatékonyság | < 40% Reduction | 99,9%-os vagy annál nagyobb csökkentés | ISO 20743 / JIS L 1902 |
| Gomba (penész) rezisztencia | 3 - 4. fokozat (erős növekedés) | 0. fokozat (nincs növekedés) | AATCC 30 / ASTM G21 |
| Bőrszenzibilizáció | Változó kockázat | Negatív (nulla irritáció) | ISO 10993-10 |
| In vitro citotoxicitás | Mérgező (oldószer maradék) | Nem{0}}citotoxikus (pass) | ISO 10993-5 |
| Vízgőzáteresztő képesség | < 1.0 mg/(cm²·h) | Nagyobb vagy egyenlő, mint 2,5 mg/(cm²·h) | EN ISO 20344 |
Megfelelőségi adatok a diabetikus és gyermekgyógyászati lábbelikre vonatkozóan
A diabetikus lábbeliben felhalmozódó nedvesség közvetlenül felgyorsítja a baktériumok macerációját és a szövetelhalást. Ennek a lúgos-csökkentett tengeri-szigeti építészeteOrvosi minőségű művelúrnagy{0}}sűrűségű mikropórusos hálózatot hoz létre. Ez 2,5 mg/(cm²·h) vagy annál nagyobb vízgőzáteresztő képességet (WVP) eredményez, amely aktívan továbbítja a nedvességet a talpbetétről, hogy fizikailag megszüntesse a gombaspórák csírázásához szükséges nedves környezetet.
Ezenkívül az egészségügyi beszerzéshez igazolható vegyi biztonság szükséges. A 100%-ban vízalapú PU-rendszerek alkalmazása biztosítja, hogy az illékony szerves vegyületek (VOC) kibocsátása 10 mg/kg vagy azzal egyenlő maradjon. Az aljzat teljes mértékben mentes nehézfémektől és SVHC-ktől (nagyon aggodalomra okot adó anyagok), így biztosítva a teljes EU REACH megfelelőséget a közvetlen, tartós bőrrel való érintkezés érdekében.
Gyakran Ismételt Kérdések (GYIK)
K: Hogyan alkalmazzák az antibakteriális szert a mikroszálas bőrre?
V: Nem használunk felületi spray-ket. Az ezüst-ion (Ag+) vegyületeket közvetlenül a folyékony poliuretán gyantába keverik a nedves koagulációs folyamat előtt. Ez az aktív antibakteriális szereket az anyag magmátrixába zárja.
K: romlik a penész elleni -teljesítmény mosás vagy súrlódás után?
V: Nem. Mivel az Ag+ részecskék volumetrikusan integrálódnak a 3D-s tengeri-sziget PET-hálózatába, a penészedés elleni ellenállás (AATCC 30, 0. fokozat) a cipőbélés teljes mechanikai élettartama alatt aktív marad.
K: Ez a szintetikus bőr biztonságos az orvosi cipőben való közvetlen bőrrel való érintkezéshez?
V: Igen. Az anyag megfelel az ISO 10993-10 (bőrszenzibilizáció) és az ISO 10993-5 (in vitro citotoxicitás) szabványnak. DMF-mentes, vízbázisú poliuretánból készül, így biztosítva, hogy biokémiailag biztonságos legyen azon betegek számára, akiknél a bőr épsége megsérül.
